前些日子，一则消息称“LED灯将被纳入美国FDA监管范围”，并解释“此规则施行后，LED灯产品或将面临双重‘关卡’审核，在清关时除了需要海关通过外，还可能需要FDA放行。LED灯被纳入FDA监管范围，对出口物流行业的要求将更为严苛，需要其在接收客户货物时，搞清楚生产厂家，拒接收不正规产品。”

     这消息一出来，网上都炸开了锅，尤其是LED行业的旁友们，这突如其来的消息简直令人一脸懵逼啊！我就只想诚心诚意地问一句：FDA，你确定你是认真的？？？

      然鹅，之后就有查实说该消息最早源自亚马逊的一篇文章，文章大意如下：近期亚马逊下架了一大批LED灯，并且通知买家，在5.1号起，LED产品都要做FDA认证才能出口。之后，有人可能存在误解，或一知半解，传来传去，网上便有了此篇报道。

那么，问题又来了，到底LED灯具要不要做FDA的认证呢？

    为了搞清楚这个问题，华检检测特意致信给了FDA，FDA也在第一时间回信了。

      邮件里面写明了，  LED是FDA监管的，因为它们是放射发光的电子产品。FDA是针对激光类的产品有要求，就像蓝光辐射一样，不能对人体造成伤害，但与激光产品不同的是LED产品不是激光器，在FDA的法规里面也对LED有明确的解释，LED产品不适用于FDA的一些要求，意味着在FDA里关于辐射类产品的要求里面把LED抛开的。如果不带激光功能，LED灯是不需要做所谓的"FDA认证"。

      特别需要注意的是，对于特殊用途的LED灯，比如日光浴灯(老外就是喜欢晒黑)，FDA是有明确规定标准的。这些特殊灯具在进口清关时，要向FDA提供产品注册号才能被放行。

所以结果很清楚，之前传的文章内容是虚假的！

 FDA的回复结果可以让大家放心了，如果不带激光功能，LED灯不需要做所谓的"FDA认证"。